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运动神经元病的症状有什么明显

时间: 2013-01-25 11:15 来源: 求医网 编辑: 求医小编
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  运动神经元病的症状有什么明显?运动神经元病主是以上、下运动神经元受损为主要表现,从而导致患者丧失劳动力及运动能力,给患者的身体及生活造成极大的困扰。因此为了能早发现、早治疗,对运动神经元病的症状加以了解是非常有必要的。那么,运动神经元病的症状有什么明显?下面请专家来为大家就介绍一下。

  运动神经元病的症状有什么明显:

  1、上运动神经元型运动神经元病的症状

  表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

  2、下运动神经元型运动神经元病的症状

  多于30岁左右发病。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者,称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

  3、上、下运动神经元混合型运动神经元病的症状

  通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

  运动神经元病的症状有什么明显?想必大家已经有所了解。专家提醒:运动神经元病关键是早发现早治疗,所以在激情乱伦的初期患者就应进行及时有效的治疗,以免错过最佳的治疗时机。


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